HISTORISCH OVERZICHT VAN BPS

1985
De „Belgian Chapter“ is officieel opgericht binnen de „International Association for the Study of Pain“ (IASP), dat in 1973 gesticht is.
De eerste evaluatiestructuren en de behandeling van de pijn verschijnen in België in 1974. Enkele Belgische specialisten geïnteresseerd in de problemen van pijn, schrijven zich aan de IASP in 1975 in. Deze leden willen zich verenigen en dienen het oprichtingsverzoek in van een Belgisch Hoofdstuk binnen de IASP in 1982. Deze is officieel in 1985 opgericht.

1991
Het Belgische Hoofdstuk van de IASP besluit om zich in Vereniging Zonder Winstoogmerk te vormen   
Dit VZW wordt de „Belgian Pain Society“ genoemd. Zij verzamelt, enerzijds de leden van de IASP, en anderzijds de geïnteresseerde personen door de evaluatie en de behandeling van de pijn in België, maar wensen geen deel uit te maken van een internationale wetenschappelijke vereniging.  De stichtende leden zijn de heren Hugo ADRIAENSEN, Jean-Claude DEVOGHEL, Alfred JOFFROY, Jean-Marie LIMPENS, Léon PLAGHKI en Mevrouw Myriam ZEICHER.  Het hoofdkantoor is aan het Ziekenhuis Erasme in Brussel gevestigd.

1992
Dankzij het vastgelegde partnership met de laboratoria UPSAMEDICA, verwezenlijkt de  BPS de eerste Nieuwsbrief
De Nieuwsbrief brengt de leden op de hoogte van bepaalde wetenschappelijke adviezen, belangrijkste publicaties en het programma van de nationale en internationale congressen.  Zij wordt oorspronkelijk aan een ritme van drie nummers per jaar verspreid.

1993
De BPS neemt actief deel aan de oprichting van „European Federation of IASP Chapters“ (EFIC).
Deze nieuwe vereniging verenigt de Europese Hoofdstukken, leden van de IASP.

1994
De BPS opent voor de eerste keer de deuren van zijn jaarlijkse vergadering aan het buitenlandse publiek
Deze wordt voornamelijk door huisartsen gevormd.  Het behandelde onderwerp is „Chirurgische behandeling van Lombalgie'.

1995
Oprichting van de werkgroep „de overeenkomst pijncentra“
Het doel is criteria voor te stellen die als basis voor de goedkeuring van structuren kunnen dienen gespecialiseerd in de chronische pijn. Een synthese is in oktober 1995 goedgekeurd.

BPS organiseert zijn eerste persconferentie, ter gelegenheid van zijn tiende verjaardag
Het doel van deze persconferentie is bij de medische pers en het grote publiek de bezorgdheid en de doelstellingen van zijn leden te verspreiden.

1996
De Jaarlijkse Vergadering duurt een volledige dag die in twee delen wordt onderverdeeld
De ochtend, die voor de leden is gereserveerd, wordt besteed aan ateliers, georganiseerd, door „Special Interest Group“ (SIG), op de volgende thema's: „Acute pain“, „Cancer pain“, „Invasive Pain Therapy“, „Nursing“, „Psychology“, „Rehabilitatie“, „Oro-facial Pain“. In de Namiddag, open voor het professionele publiek van de gezondheidszorg, bevat een gemeenschappelijke zitting rond een centraal thema.

1997
Een bureau is verkozen voor de eerste keer op de Algemene Vergadering in maart 1997. Het verzekert het lopende beheer van de wetenschappelijke vereniging.

Het wetenschappelijk comité komt een paar keer per jaar samen. Het is permanent en geeft zijn bijstand voor de selectie van de wetenschappelijke prijs UPSA en voor de uitwerking van een curriculum in het domein van de pijn.

1998
Publicatie van het Witboek omvat de aanbevelingen voor de zorg van pijn in België
Dit project bestaat uit interviews, consensusvergaderingen, en tenslotte het opstellen en de verspreiding van het Witboek van de Pijn in België. Een extern kantoor wordt gecontacteerd om een gestructureerde campagne te kunnen leiden. De leden van het Bureau zijn de woordvoerders van deze ideeën bij de officiële instanties.

Verzoek aan de Oudsten van de Faculteiten om het basiscursus te verbeteren.

Oprichting van een 8e SIG.
Zijn thema is het gebruik van opioïden in de niet- kanker chronische pijnen.

Oprichting van een jaarboek van de leden.

1999
De handelingen van het wetenschappelijke congres worden eveneens bij de huisartsen verspreid. Het doel is ze te betrekken in de oprichting van een netwerk pijn.

In bepaalde universiteiten noteert men de oprichting van een verschillende onderwijstak van de pijn.

2001
Lezing van de minister van Sociale Zaken, de heer F. Vandenbroucke tijdens het symposium van BPS.
Deze legt de nadruk op het opstellen van een gestructureerd netwerk voor de zorg van chronische pijn, die ook de huisartsen bevatten en die het globale dossier van de patiënt en de multidisciplinaire centra voor de evaluatie en de behandeling van de pijn beheren. De rol van deze multidisciplinaire centra zou zijn: het aanbieden van multidisciplinaire adviezen en behandelingen op verzoek van de artsen en de opstelling van netwerken. Men mag niet vergeten dat bij de eerste discussie aan het Verzekeringscomité in maart 2001, verzetten de vertegenwoordigers zich van de artsen tegen de oprichting van deze multidisciplinaire centra.

2002
Oprichting van een werkgroep chronische pijn binnen het Raadgevend Comité van de Chronische Ziektes, onder leiding van Dr. J. Boly.
Uitwerking van een ontwerp-overeenkomst tussen RIZIV en de multidisciplinaire referentiecentra van de chronische pijn, volgens de aanbevelingen die in het Witboek worden bepaald.

2004
Het RIZIV sluit bij wijze van experiment overeenkomsten af met negen referentiecentra voor de pijn af.
Ter herinnering, de schatting bij het begin bedroeg 20 referentiecentra op nationaal niveau. Dit cijfer is verminderd tot twaalf voor budgettaire voorschriften en tenslotte hebben negen centra aan de selectiecriteria beantwoord.

De BPS wint de prijs « Pfizer International Award », een bedrag van 100 000 $. Deze prijs is toegekend voor het project dat gaat over de sensibilisering van de pluridisciplinaire behandeling van de pijn voor de huisartsen.  Het project wordt geconcretiseerd begin 2005.

Wijziging in de statuten van de BPS
Deze wijziging is voor het grootste deel gevolgd van de nieuwe wetgeving voor vzw's.

2005
Organisatie van de  « First Interuniversity Course in Algology » in oktober 2005.  Deze cursus is de uitkomst van discussiepunten voor de uitwerking van een meer gestructureerde opleiding in Algologie, in het verlengde van het Witboek.

2006
Vernieuwing van het bureau van de BPS en de beslissing om de communicatie met de leden te verbeteren.

Vernieuwing van de look (ander logo), nieuwe website, continue communicaties met de leden via « express email ».

2007
Reactivatie van de werkgroep Chronische Pijn temidden van het Raadgevend Comité van de Chronishe Aandoeningen.  De criteria worden uitgebreid voor de herkenning en de werking van tweedelijnscentra.

Opstellen van de globale tekst met als titel: " project voor de vordering van de Chronische Pijn in België".  Deze tekst werd verspreid naar de officiële instanties.

Publicatie van de nieuwe nomenclatuur voor de interventionele technieken in algologie in het Belgisch Staatsblad.

HISTORIQUE DE LA BPS

1985
Le « Belgian Chapter » est officiellement constitué au sein de l' « International Association for the Study of Pain » (IASP), créée en 1973.
Les premières structures d'évaluation et de traitement de la douleur apparaissent en Belgique en 1974. Quelques spécialistes belges intéressés par les problèmes de la douleur s'inscrivent à l'IASP en 1975. Ces membres souhaitent se regrouper et introduisent la demande de création d'un Chapitre Belge au sein de l'IASP en 1982. Celui-ci est officiellement constitué en 1985.

1991
Le Chapitre Belge de l'IASP décide de se constituer en Association Sans But Lucratif   
Cette Asbl est intitulée « Belgian Pain Society ». Elle rassemble, d'une part les membres ayant adhéré directement à l'IASP, et d'autre part les personnes intéressées par l'évaluation et le traitement de la douleur en Belgique, mais ne souhaitant pas faire partie d'une association scientifique internationale.  Les membres fondateurs sont Messieurs Hugo ADRIAENSEN, Jean-Claude DEVOGHEL, Alfred JOFFROY, Jean-Marie LIMPENS, Léon PLAGHKI et Madame Myriam ZEICHER.  Le siège social est établi à l'Hôpital Erasme à Bruxelles. 

1992
Grâce au partenariat établi avec les laboratoires UPSAMEDICA, la BPS réalise la première Newsletter
La Newsletter informe les membres de certains avis scientifiques, des publications les plus significatives et du programme des congrès nationaux et internationaux.  Elle est diffusée initialement à un rythme de trois numéros par an.

1993
La BPS participe  activement à la création de l' « European Federation of IASP Chapters » (EFIC).
Cette nouvelle association regroupe les Chapitres Européens, membres de l'IASP.

1994
La BPS ouvre pour la première fois les portes de sa réunion annuelle au public extérieur
Celui-ci est constitué essentiellement par des médecins généralistes.  Le sujet traité est "Traitement chirurgical de la lombalgie'.

1995
Création d’un groupe de travail « convention centre douleur »
L’objectif est de proposer des critères pouvant servir de base à l’agrément de structures spécialisées dans la douleur chronique. Un document de synthèse est approuvé en octobre 1995.

La BPS organise sa première conférence de presse, à l'occasion de son dixième anniversaire
L’objectif de cette conférence de presse est de diffuser auprès de la presse médicale et du grand public les préoccupations et les objectifs de ses membres.

1996
La Réunion Annuelle se déroule durant une journée complète subdivisée en deux parties
La matinée, réservée aux membres, est consacrée aux ateliers organisés par les « Special Interest Group » (SIG), sur les thèmes suivants : « Acute pain », « Cancer pain », « Invasive Pain Therapy », « Nursing », « Psychology », « Rehabilitation », « Oro-facial Pain ». L'après-midi, ouverte au public professionnel de la santé, comporte une session commune autour d’un thème central. 

1997
Un Bureau est élu pour la première fois à l’Assemblée Générale de mars 1997
Il assure la gestion courante de la Société Scientifique.

Le Comité Scientifique se réunit plusieurs fois par an.
Il est permanent et donne son appui pour la sélection du prix scientifique UPSA et pour l’élaboration d’un curriculum dans le domaine de la douleur.

1998
Publication du Livre Blanc comprenant les recommandations pour la prise en charge de la douleur en Belgique
Ce projet a compris des interviews, des réunions de consensus, et finalement la rédaction et la diffusion du Livre Blanc de la Douleur en Belgique. Un bureau externe est contacté pour pouvoir mener une campagne structurée. Les membres du Bureau se font porte parole de ces idées auprès des instances officielles.

Appel aux Doyens des Facultés pour améliorer le cursus de base.

Création d’un 8ème SIG.
Son thème est l’usage des opioïdes dans les douleurs chroniques non cancéreuses.

Création d’un annuaire des membres.

1999
Les actes du congrès scientifique sont diffusés également auprès des médecins généralistes
Le but est de les impliquer dans la création d’un réseau douleur.

Dans certaines universités, on note la création d’une branche distincte d’enseignement de la douleur.
 
2001
Allocation du ministre des Affaires Sociales Mr F. Vandenbroucke lors du symposium de la BPS
Celui-ci met l’accent sur l’établissement d’un réseau structuré pour la prise en charge de la douleur chronique, comprenant notamment les médecins généralistes qui gèrent le dossier global du patient et les centres multidisciplinaires pour l’évaluation et le traitement de la douleur. Le rôle de ces centres pluridisciplinaires serait d’offrir des avis et traitements pluridisciplinaires à la demande des médecins traitants, et d’établir des réseaux. Il faut noter que lors de la première discussion au Comité de l’Assurance en mars 2001, les représentants des médecins s’opposent à la création de ces centres multidisciplinaires.

2002
Création d’un groupe de travail douleur chronique au sein du Comité Consultatif des Maladies Chroniques, sous la direction du Dr J. Boly.
Elaboration d’un projet de convention entre l’INAMI et les centres de référence pluridisciplinaires de la douleur chronique,  selon les recommandations stipulées dans le Livre Blanc.

2004
L’INAMI conclut des conventions à titre expérimental avec neuf centres de références douleurs
Pour rappel, l’estimation de départ était de 20 centres de référence à l’échelon national. Ce chiffre a été réduit à douze pour des impératifs budgétaires et finalement neuf centres ont répondu aux critères de sélection.

La BPS remporte le prix  « Pfizer International Award » d’un montant de 100 000 $
Ce prix lui est attribué pour son projet portant sur la sensibilisation des médecins traitants à l’approche pluridisciplinaire de la douleur. Le projet se concrétise début 2005.

Modification des statuts de la BPS
Celle-ci est imposée en grande partie par les nouvelles dispositions légales relatives aux Asbl.

2005
Organisation du  « First Interuniversity Course in Algology » en octobre 2005. Ce cours est l’aboutissement d’une réflexion pour l’élaboration d’une formation plus structurée en Algologie, dans la lignée du Livre Blanc.

2006
Renouvellement du Bureau de la BPS et décision d’améliorer la communication avec les membres.
Renouvellement du look (changement de logo), nouveau site web, communication continue aux membres via « email express ».

2007
Réactivation du groupe de travail Douleur Chronique au sein du Comité Consultatif des Maladies Chroniques.
Des critères sont élaborés pour la reconnaissance et le fonctionnement des centres douleur de deuxième ligne.

Création d’un texte global intitulé « projet d’avancement de la Douleur Chronique en Belgique » .  Ce texte est diffusé aux instances officielles.

Publication au Moniteur Belge de la nouvelle nomenclature pour les techniques interventionnelles en algologie.